A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan pode receber aprovação já a partir do fim da próxima semana. O anúncio foi feito nesta sexta-feira, 7, durante uma coletiva em que a agência detalhou ações para acelerar análises de medicamentos e produtos biológicos.

Segundo o diretor da Anvisa, Daniel Pereira, o imunizante do Butantan é tratado como processo prioritário. Ele explicou que, na semana anterior, especialistas participaram de uma reunião técnica para esclarecer dúvidas finais sobre a vacina. A expectativa é que o parecer seja concluído ainda na primeira quinzena de novembro, ou poucos dias depois.

De acordo com a agência, essa etapa exigiu longas horas de discussões técnicas, envolvendo profissionais externos que auxiliam na revisão dos dados apresentados. Até o momento, nenhum outro laboratório solicitou registro de imunizantes contra a dengue.

Durante a coletiva, os diretores da Anvisa também anunciaram a intenção de usar ferramentas de inteligência artificial para reduzir em pelo menos 50% o tempo de análise de novos medicamentos. O presidente da agência, Leandro Safatle, explicou que o volume de pedidos cresce cerca de 10% ao ano, o que prolonga avaliações e pode gerar filas que ultrapassam três anos.

Safatle destacou que tecnologias de inteligência artificial já são utilizadas por diversas agências reguladoras no mundo e podem ampliar a produtividade e a precisão das análises. Hoje, a fila da Anvisa reúne aproximadamente 1,1 mil medicamentos sintéticos e cerca de 100 produtos biológicos. A meta é que, até dezembro de 2026, todos os pedidos estejam dentro do prazo legal de análise, que é de até um ano.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, participou da reunião por vídeo, direto da África do Sul, onde encontra autoridades de países do G20. Ele anunciou um investimento de R$ 25 milhões para que a Anvisa amplie o uso de ferramentas de inteligência artificial. Segundo Padilha, acelerar registros é essencial para atrair inovação, fortalecer a produção nacional e garantir que novos medicamentos cheguem mais rapidamente à população.

Padilha também informou que foram firmadas parcerias com empresas da África do Sul e da Indonésia para ampliar a capacidade de produção de vacinas contra a tuberculose no Brasil.

Para Itabira e região, a possível aprovação da vacina contra a dengue representa expectativa de reforço no enfrentamento à doença, especialmente em períodos de maior incidência de casos. A decisão da Anvisa é aguardada em todo o país, diante da necessidade de ampliar estratégias de prevenção antes da chegada do verão, quando aumentam os registros de transmissão.